有一种痛叫“看得见的希望，抓不住的幸福”——很多夫妻外表健康，却在备孕路上反复遭遇自然流产。去医院一查，发现其中一方是“染色体平衡易位”或“倒位”携带者。泰国皇家REP生殖医院的遗传学专家指出：这类家庭自然受孕生出健康宝宝的概率极低，而PGT-SR（染色体结构重排检测）则是改写家族命运的关键。

一、 什么是染色体结构异常？

• 平衡易位： 染色体的位置换了，但基因总量没变。携带者本人没症状，但产生的精子或卵子极易出现缺失或重复。

• 后果： 产生的胚胎多为染色体不平衡，表现为着床失败、早期胎停或新生儿畸形。

二、 PGT-SR：高精度的“纠错员”

传统的PGT-A只能筛查数目，而PGT-SR能针对结构异常进行深度扫描。

1. 断点追踪： REP实验室采用高分辨率NGS技术，精准识别易位的断裂点。

2. 精准剔除： 识别出哪些胚胎是“完全正常”的，哪些是“平衡携带”的，哪些是“致病异常”的。

3. 优选策略： 我们优先移植完全正常的胚胎，不仅阻断了当代流产风险，还阻断了致病基因在家族中的延续。

三、 结语

染色体异常不再是生育的“死胡同”。在皇家REP，我们用严谨的遗传学技术为您“排雷”，让好孕不再因为基因的偏差而止步。