做完三代试管，患者最紧张的时刻就是收到PGT筛查报告。
但这往往也是最困惑的时刻：报告上那些复杂的染色体编号、缺失（del）、重复（dup）、嵌合比例（Mosaicism）到底是什么意思？能不能移？
泰国皇家REP生殖医院认为：检测只是手段，解读才是关键。 我们配备了专业的遗传咨询团队，为您把晦涩的天书翻译成决策的依据。

一、 机器给数据，专家给建议

实验室的测序仪只能产出冷冰冰的数据。

• 异常的程度： 比如“5号染色体短臂微缺失”。这个缺失会导致什么后果？是致死性的？还是仅导致轻微面部特征改变？

• 咨询师的作用： 我们的专家会结合最新的遗传学数据库，评估该变异的致病性，告诉您这个胚胎是“绝对不能要”，还是“可以博一把”。

二、 嵌合体胚胎的“判官”

对于嵌合体（部分细胞正常，部分异常），移植决策最难。

• 风险评估： 咨询师会分析异常细胞所在的染色体位置。如果是13、18、21号染色体嵌合，风险极高（唐氏儿风险），坚决劝退；如果是其他常染色体低比例嵌合，可能会建议移植并做好产前诊断。

三、 拒绝“盲目放弃”

很多非专业的医生看到报告有一点点异常，为了免责，直接建议患者丢弃胚胎。

• REP的态度： 我们珍惜每一个胚胎。通过深度的遗传咨询，我们挽救了很多原本被误判为“废弃”的胚胎，让它们最终成为了健康的宝宝。

四、 结语

看得懂报告，才能做得对选择。在皇家REP，我们不让您对着报告单猜谜语。专业的遗传咨询，是连接实验室数据与健康宝宝之间的那座桥梁。